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la FDA aprueba tirzepatida (Mounjaro) para el tratamiento de la diabetes tipo 2, en EEUU

Publicada: 15/05/2022

@MBelenBenito

Fuente: FDA y Acta Sanitaria

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado recientemente el uso del fármaco Mounjaro® (tirzepatida), de la compañía farmacéutica Lilly, para el tratamiento de la diabetes tipo 2, según pone de manifiesto el propio laboratorio.

Este agonista del receptor del GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón) es un medicamento inyectable de aplicación semanal, indicado junto con dieta y ejercicio para mejorar el control glucémico en personas adultas con diabetes tipo 2.

Tirzepatida estará disponible en seis dosis (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg y 15 mg) y vendrá en la ya reconocida pluma autoinyectable de Lilly, lista para su uso, con aguja oculta.

Tirzepatida, el primer y único agonista de los receptores de GIP y GLP-1 aprobado por la FDA, es una sola molécula que funciona activando los receptores del cuerpo para las principales hormonas incretinas humanas.  

Acción: 

  • Aumenta la producción de insulina, pero sólo cuando la glucemia aumenta, disminuye el  riesgo de hipoglucemia.
  • Disminuye la producción de glucosa hepática (hígado).
  • Disminuye la velocidad del vaciado gástrico.  Esto ayuda a controlar la glucemia  después de comer y permite saciedad mayor tiempo.

Los estudios llevados a cabo por la compañia farmacéutica, denominados programa Surpass, "muestran  reducciones de la HbA1c superiores y consistentes respecto a los fármacos comparadores en dicho programa, diseñados para estudiar la eficacia y seguridad de tirzepatida en  adultos con diabetes tipo 2 que se ven en la práctica clínica", según la  directora médica del área de Diabetes de Lilly España, la doctora Miriam Rubio

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