ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, actualmente en curso, asignamos a 1197 pacientes con MASH definido por biopsia y fibrosis en estadio 2 o 3, en una proporción de 2:1, a recibir semaglutida subcutánea semanal a una dosis de 2,4 mg o placebo durante 240 semanas.
Los criterios de valoración principales de la parte 1 fueron la resolución de la esteatohepatitis sin empeoramiento de la fibrosis hepática y la reducción de la fibrosis hepática sin empeoramiento de la esteatohepatitis.
Blog de Mateu
https://redgedaps.blogspot.com/2025/06/semaglutida-en-la-esteatohepatitis.html
PubMed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40305708/
Web:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04822181