Estudio de orforglipron (LY3502970) en participantes adultos con obesidad o sobrepeso y comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)
Ensayo de fase 3, multinacional, aleatorio, doble ciego, que examinó la seguridad y eficacia de orforglipron una vez al día en dosis de 6 mg, 12 mg o 36 mg, en comparación con el placebo (la asignación aleatoria se estratificó según el país, el sexo y la presencia o ausencia de prediabetes en una proporción de 3:3:3:4), como complemento de una dieta saludable y actividad física durante 72 semanas. Todos los pacientes tenían OB sin diabetes. El criterio de valoración principal fue el cambio porcentual en el peso corporal desde la línea de base hasta la semana 72 (evaluado con intención de tratar).
BlogdeMateu: https://redgedaps.blogspot.com/2025/09/easd-2025-uso-de-orforglipron-para-el.html?m=1
Pubmed:
Web: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903