En agosto del 2009 la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense y su equivalente canadiense (dic 2008) publicaron un warning sobre el uso de las tiras reactivas basadas en la tecnología enzimática de la glucosa deshidrogenasa-pirroloquinolina quinona (GDH-PQQ). Según esta alerta los glucómetros basados en esta tecnología (Tabla) podrían tener resultados falsamente elevados en pacientes que reciben productos por via parenteral o intraperitoneal que contengan azúcares no glucídicos (galactosa, maltosa, xilosa o icodextrina). Esto significa que podrían enmascarar hipoglucemias o inducir a dosificación errónea de la insulina, por lo que no son aconsejables en esas circunstancias.
Tabla
Glucómetros basados en la tecnología GDH-PQ | Productos comercializados que pueden dar falsos resultados |
Roche Diagnostics • Accu-Check Aviva • Accu-Check Compact • Accu-Check Compact Plus • Accu-Check Inform System • Accu-Check Sensor Abbott Diabetes Care • Freestyle • Freestyle Life • Freestyle Freedom Life |
• Extrañeal © (solución para diálisis peritoneal) • Orencia © (antinflamatorio que se usa en la artritis reumatoide) • Productos paraenterales o intraperitoneales que contengan maltosa o galactosa |
Otro problema detectado por la FDA y la NHS escocesa es que algunas máquinas pueden funcionar con tiras reactivas de otro fabricante dando resultados totalmente incorrectos. Esto es especialmente peligroso cuando el paciente dispone de muchas máquinas en su casa.
Para saber más consultar:
FDA Public Health Notification
FDA español-alerta de incompatibilidad
FDA español- errores potencialmente fatales con GDH-PQQ Control de la glucosa de Tecnología